ПЕРВАЯ ИГРА ОТ ЗЕРКАЛА!
Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. БНФ предупреждал, но его не послушали — и сделали подарок Лукашенко. Что было не так с первой Конституцией Беларуси
  2. В Беларуси почти 30 тысяч новорожденных проверили на первичный иммунодефицит. Врачи выявили два редких заболевания
  3. На авторынке меняется ситуация — это может сыграть на руку покупателям
  4. Валютному рынку прогнозировали перемены. Возможно, они начались — в обменниках наблюдаются изменения по доллару
  5. Синоптики сделали предупреждение из-за погоды в воскресенье
  6. Один из операторов придумал, как обойти ограничения по безлимитному мобильному интернету. Клиенты, скорее всего, оценят находчивость
  7. Из Минска вылетел самолет нестандартного авиарейса, а завтра будет еще один. Что необычного в этих полетах?
  8. Анна Канопацкая меняет фамилию


/

Таблетка от апноэ вскоре может поступить в продажу. Разработчик препарата — фармацевтическая компания Apnimed — провела успешные клинические испытания, пишет The New York Times.

Снимок носит иллюстративный характер. Фото: Аndrea Piacquadio, Pexels.com
Снимок носит иллюстративный характер. Фото: Аndrea Piacquadio, Pexels.com

Апноэ сна — это нарушение дыхания во время сна, характеризующееся повторными остановками дыхания. В результате у человека может наблюдаться храп, дневная сонливость, усталость, а также более серьезные проблемы со здоровьем.

В течение десятилетий основным методом лечения апноэ сна была терапия постоянным положительным давлением в дыхательных путях (СИПАП). Перед сном пациенты с этим заболеванием надевают маску, подключенную к аппарату, который поддерживает дыхательные пути открытыми, нагнетая в них воздух. Эти аппараты эффективны, но многие считают их настолько шумными, громоздкими и неудобными, что в конечном итоге отказываются от них.

23 июля Apnimed, специализирующейся на лечении апноэ, объявила о втором раунде положительных результатов третьей фазы клинических испытаний.

Препарат под названием AD109 состоит из атомоксетина и ароксибутинина, которые применяются для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и гиперактивности мочевого пузыря соответственно. Комбинация этих препаратов позволяет поддерживать активность дыхательных мышц в течение ночи у большинства пациентов.

Компания опубликует полные результаты исследований препарата в октябре. В начале следующего года Apnimed рассчитывает официально зарегистрировать лекарство в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).