ПЕРВАЯ ИГРА ОТ ЗЕРКАЛА!
Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. Валютному рынку прогнозировали перемены. Возможно, они начались — в обменниках наблюдаются изменения по доллару
  2. Синоптики сделали предупреждение из-за погоды в воскресенье
  3. BELPOL: Российский завод сорвал сроки и выставил огромный счет беларусам за «союзный самолет»
  4. Анна Канопацкая меняет фамилию
  5. В Беларуси почти 30 тысяч новорожденных проверили на первичный иммунодефицит. Врачи выявили два редких заболевания
  6. Из Минска вылетел самолет нестандартного авиарейса, а завтра будет еще один. Что необычного в этих полетах?
  7. Белый пепел, «дети-медузы» и рождение монстра. История катастрофического ядерного испытания, которую пытались скрыть
  8. Один из операторов придумал, как обойти ограничения по безлимитному мобильному интернету. Клиенты, скорее всего, оценят находчивость
  9. БНФ предупреждал, но его не послушали — и сделали подарок Лукашенко. Что было не так с первой Конституцией Беларуси


/

Instagram заблокировал страницу, где размещался сбор средств на покупку откашливателя 17-летнему жителю Слуцка Олегу Городничему. При попытке зайти в профиль парня соцсеть сообщает, что страница недоступна.

Олег Городничий. Фото: instagram.com/slutskgorod
Олег Городничий. Фото: instagram.com/slutskgorod

Мама Олега Вероника рассказала местному изданию SlutskGorod, что страницу помощи ее сыну вела волонтер, которая помогала закрыть сбор. Необходимую сумму собрали, аппарат купили, а вот отчет о потраченных средствах в профиле опубликовать не получится — все аккаунты помощи ребенку, а также личную страницу волонтера соцсеть заблокировала навсегда. Причину блокировки женщина не назвала.

Документы, которые подтверждают целевое расходование средств, и фотографии откашливателя мама парня передала в редакцию SlutskGorod. С ними можно ознакомиться по ссылке. Женщина также рассказала, что 29 октября из Минска приезжал специалист, который настроил прибор для Олега.

Напомним, у Олега Городничего было диагностировано редкое генетическое заболевание — прогрессирующая миодистрофия Дюшенна-Беккера с клиническим вариантом течения Дюшенна. На этом фоне у парня слабый иммунитет, плохо функционируют сердце и органы дыхания.

Пациентам с таким диагнозом трудно откашляться, мокроты практически не отходят, что чаще всего приводит к пневмонии.

— Страшнее всего, что частые пневмонии приводят к отказу легких, и ребенок попадает под аппарат ИВЛ навсегда, — рассказывала ранее Вероника.