ПЕРВАЯ ИГРА ОТ ЗЕРКАЛА!
Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. Валютному рынку прогнозировали перемены. Возможно, они начались — в обменниках наблюдаются изменения по доллару
  2. Из Минска вылетел самолет нестандартного авиарейса, а завтра будет еще один. Что необычного в этих полетах?
  3. Один из операторов придумал, как обойти ограничения по безлимитному мобильному интернету. Клиенты, скорее всего, оценят находчивость
  4. БНФ предупреждал, но его не послушали — и сделали подарок Лукашенко. Что было не так с первой Конституцией Беларуси
  5. Белый пепел, «дети-медузы» и рождение монстра. История катастрофического ядерного испытания, которую пытались скрыть
  6. В Беларуси почти 30 тысяч новорожденных проверили на первичный иммунодефицит. Врачи выявили два редких заболевания
  7. Анна Канопацкая меняет фамилию
  8. Синоптики сделали предупреждение из-за погоды в воскресенье
  9. BELPOL: Российский завод сорвал сроки и выставил огромный счет беларусам за «союзный самолет»
Чытаць па-беларуску


У беларуски Риты Юшкевич спинально-мышечная атрофия II типа. Для лечения болезни требовалась одна инъекция Zolgensma, которая стоит почти 2 млн долларов. Эту сумму собрать удалось, но теперь выяснилось, что сделать девочке инъекцию невозможно по медицинским показаниям. Об этом мама Риты рассказала в Instagram. Внимание на пост обратила «Наша Ніва».

Мама Риты сообщила, что уже после сбора денег у девочки выявили слишком высокий уровень антител в крови на препарат. На полное принятие ситуации им понадобился месяц, и в итоге они решили препарат не вводить.

«Две недели назад у нас была консультация с врачом из клиники Дубая по поводу антител. Все наши опасения подтвердились: Zolgensma нельзя ввести при высоком уровне антител; медикаментозно нельзя снизить их уровень. Рекомендовано было попробовать сдать анализ через 6 месяцев. Мы решили не ждать», — написала женщина.

По ее словам, уровень антител в организме девочки не падает, а только увеличивается.

«Утешает то, что Рита на поддерживающей терапии. А благодаря вам, у Риты будут средства на всю жизнь на реабилитацию и необходимое оборудование. Строя планы, я надеюсь, что Рита будет жить долго. И жизнь эта будет в постоянной госпитализации, реабилитации. И это будет нелегкая жизнь», — пишет мама девочки.

По ее словам, значительная часть средств будет оставлена Рите на пожизненно необходимое. Часть средств будет постепенно роздана сборам и детям, которые нуждаются в лечении и реабилитации в Беларуси. Решение по распределению денег другим детям будет приниматься совместно с волонтерами, которые вели сбор.